當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 基因檢測PCR試劑盒 > 熒光定量PCR > 50次豬瘟病毒疫苗株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
簡要描述:豬瘟病毒疫苗株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人細胞裂解液 (陽性對照) 愈創(chuàng)甘油(標準品)Guaifenesin質(zhì)量規(guī)格:含量測定管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)哌?。藴势罚〤loperastine 質(zhì)量規(guī)格:供TCL鑒別用CNE-1細胞
產(chǎn)品分類
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注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱:豬瘟病毒疫苗株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
規(guī)格: 50次
貨號:BK-P97058
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
血紅素,高鐵血紅素;羥基血紅素 Hematin 分子式: C34H33FeN4O5 分子量:633.50
蕈青霉素;Paxilline Paxilline*, from Penicillium paxilli 分子式:C27H33NO4 分子量:435.56
亞甲紫3RAX(>90%,BS) Methylene violet 3RAX 分子式:C22H23ClN4 分子量:378.90
亞精胺0酸鹽 Spermidine phosphate salt hexahydrat
酵母浸粉;酵母粉 Yeast extract 物理性狀及指標: 色澤:……………………淺棕色
馬鈴薯葡萄糖水 Potato Dextrose Water 用法:稱取本品 26.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15分鐘,備用。 用途及描述:科研試劑,用于椰毒假單胞酵米面亞種和真菌的增菌培養(yǎng)。
麥芽浸膏 Malt Extract 用途及描述:科研試劑,微生物培養(yǎng)基 儲存條件:18~25°C,避光防潮密閉干燥。
明膠 Gelatin 分子式: 分子量: 物理性狀及指標:
腦心浸出液肉湯(BHI)顆粒 BHI Broth 產(chǎn)品介紹 用途:營養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細菌。
脂酶,英文名或英文縮寫:Lipase(pocine pancreas),級別:生物技術(shù)級,0.5u/mg,規(guī)格:5克 人胸苷酸合成酶(TS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
554-12-1metxyl propionate; 豬凝血因子Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒 Pig coagulation factor Ⅱ,FⅡ ELISA Kit
L-Lactide乳酸1克CP,70% HumanBcellactivationfactorrfromthetumornecrosisfactorfamilyreceptor,BAFF-RELISAKit 人B細胞活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
順二酰 3,6-Dixy7noxypyridczinq 13-33-1 Humanmelanocytestimulatinghormone,MSHELISA試劑盒人黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
L--GlucoseL-(-)-無水葡萄糖2×0.25毫升BR,95% 組織(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次
豬瘟病毒疫苗株染料法熒光定量RT-PCR試劑盒一氧化硅shēng huà shì jì容量:25克 組織蘋果酸脫氫酶(MDH)活性比色法定量檢測試劑盒20次
2687-91-4N-乙基-4-1完酮 (NEP)N-etxyl-2-pyrrolidone HumanImmuneRNA,IrnaELISAKit人免疫核糖核酸(Irna)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOLD-N-GELRNADYE,200X12.5mlRT 人血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
溴代三(二甲基基)...
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