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簡要描述:指環(huán)蟲屬通用PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品TIMP1 Others Rat 大鼠 TIMP-1 / TIMP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 重水,氧化氘(0.55ml*10)Deuterium Oxide質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%大鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL重水,氧化氘(0.6ml*10)Deuterium Oxide質(zhì)量規(guī)格:D,99.9%HEL人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞 HEL human
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱:指環(huán)蟲屬通用PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格: 50次
產(chǎn)品貨號:BK-P97034
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品特點:
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3. 抗干擾能力強,反應(yīng)重復(fù)性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記:
TaqMan法
TaqMan探針的特性:
(1)5′端標(biāo)記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團 (Quencher, Q)
(3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量:
內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
油紅O/溶劑紅27/5B Oil red O/Solvent Red 27 分子式:C26H24N4O 分子量:408.49
哲納爾氏染色素 Jenner's stain 進口分裝,高純,適用于血液及生物染色 物理性狀及指標(biāo):
中性紅 Neutral red 分子式: C15H17ClN4 分子量:288.78
通用試劑 通用試劑 通用試劑 通用試劑
通用試劑 通用試劑 通用試劑 通用試劑
0酸苯二鈉二水(>98%,BR) Sodium phenyl phosphate, dehydrate 分子式: C6H7NaO4P 分子量:197.08
0酸二氫鈉二水 Sodium phosphate, monobasic, dihydrate 分子式:NaH2PO4.2(H2O) 分子量:156.01
硫代硫酸銨(AR) Ammonium thiosulfate 分子式:(NH4)2S2O3 分子量:148.2
焦0酸鈉(AR) Sodium pyrophosphate 分子式:Na4P2O7 分子量:265.90
結(jié)晶玫瑰(>98%,BR) α-(Trichloromethyl)benzyl acetate 分子式:C10H9Cl3O2 分子量:267.54
助壯素,英文名或英文縮寫:Mepiquat chloride,級別:高純,99%,規(guī)格:1克 Humanpan-cytokeratin,P-CKELISA試劑盒人廣譜細(xì)胞角蛋白(P-CK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
8050-81-5二甲基硅油Simetxicone ELISAKiteNOS豬內(nèi)皮型合成酶規(guī)格:48T/96T
N-芐基甘酸乙酯,英文名或英文縮寫:N-Benzylglycine etxyl ester,級別:BR,97%,規(guī)格:25克 HumanEndomeiumAibody,EMAbELISAKit人抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
膽堿氧化酶 Choline oxidase (≥10 units/mg) 9028-67-5 50UN 通用試劑 人糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
N-alpha-芴氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-L-色安醋 Fmoc-Trp(Boc)-OH 14384-78-6 豬β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒 Pig Ierferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit
指環(huán)蟲屬通用PCR試劑盒乙二醛縮雙鄰羥本,英文名或英文縮寫:GBHA,級別:生物技術(shù)級,規(guī)格:1克 Rabbitai-braiissueaibody,ABAbELISAKit兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
526-95-4D-葡萄糖酸;五羥基己酸D-Gluconic acid;Gluconic acid;Dextronic acid;Maltoni acid;Glyconic acid;Glycogenic acid;Pentaxy7noxycaproic acid 豚鼠白介素18(IL-1
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