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簡(jiǎn)要描述:不干膠公司其它產(chǎn)品HL-60/Ad細(xì)胞,人白血病阿霉素耐藥株 小鼠單核巨噬細(xì)胞,J774A.1細(xì)胞 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM辛伐他汀 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)SimvastatinMDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2辛伐他汀,辛伐他丁(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品SimvastatinAtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 5×106cells
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:不干膠
規(guī)格:詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BK-S65519
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
GC-1, 鼠精原細(xì)胞 Mouse西多福韋二水合物質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Cidofovir dihydrate
PGC Others Human 人 PGC / Gasicsin / Pepsinogen-C 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) NVP-AUY922質(zhì)量規(guī)格:>98%,HSP90抑制劑AUY922
人支氣管平滑肌細(xì)胞裂解物HBSMCL頭孢替坦質(zhì)量規(guī)格:Potency>960 mg,JPCefotetan acid
DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) AZD8055質(zhì)量規(guī)格:>98%,ATP競(jìng)爭(zhēng)性的mTOR抑制劑AZD-8055
小鼠紅白血病細(xì)胞;MELAlectinib;CH5424802質(zhì)量規(guī)格:>98%,ALK抑制劑CH5424802
小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL二水錄化銅shēng huà shì jì容量:500毫克
A498人腎癌細(xì)胞 Human renal cell carcinoma A498 cells DMEM+10%FBS雙酚A炳三醇酯雙基炳1醋酯 (+4℃) 2,2-BIS[4-(2-xy7noXY-3-MqTHcCRYLOXYPROPOXY)PHqNYL]PROPcNq 1262-94-
IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標(biāo)簽)氫氧化shēng huà shì jì容量:100克
TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H1755 [H1755](人肺癌細(xì)胞)赤蘚糖醇shēng huà shì jì容量:100克
CM-M036小鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL3,3-二基二胺DIPROPYLENETRIAMINE
U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS羅丹寧(>98%,Ind Grade)Rhodanine質(zhì)量規(guī)格:>98%,Ind Grade
人小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCLS-乙?;虼憠A(>99%,醫(yī)藥級(jí))S-Acetylthiocholine iodide質(zhì)量規(guī)格:>99%,醫(yī)藥級(jí)
CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-丁二酸,S-乙?;叶减?/span>(>98%,BR)S-Acetylthioglycolic acid N-hydroxysuccinimide ester質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠血細(xì)胞;WEHI-3 [WEHI3]水楊醇(>98%,BR)Salicyl alcohol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLSB3-18SB3-18質(zhì)量規(guī)格:BR
不干膠人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株;Mo7e膽碳酸酯(>80.0%(GC))Cholesterol Methyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:>80.0%(GC)
TNFRSF1B Others Human 人 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B (aa 1-268, 196 Met/Arg) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 膽乙基碳酸酯(>94.0%(GC))Cholesterol Ethyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:>94.0%(GC)
mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞膽異丙基碳酸酯(>95.0%(GC))Cholesterol Isopropyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)
NIH3T3細(xì)胞,NIH SWISS小鼠胚細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,ALVA細(xì)胞 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞RNAHASMC miRNA5 μg膽丁基碳酸酯Cholesterol Butyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:
恒河猴腎細(xì)胞;RM-2膽異丁基碳酸酯Cholesterol Isobutyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格:
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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