公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0295MV3(人色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2TBE,10XLIQUIDCONCENTRATETBE 10X濃縮液超級透明無色液體RTsigma

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL酸性茜素藍(lán)B Acid alizarin blue B 1058-92-0 25G 通用試劑

LM-8 小鼠骨肉瘤甘安酰-L-亮安酰-L-酪安醋 H-GLY-LqU-TYR-OH 4306/4/2

WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Lumbokinaseepwules蚯蚓酶/蚓激酶100克高，4000u/mg

人脾臟成纖維細(xì)胞HSF6131-99-3二甲鈉wo7ium cacodylate trihydrate
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酚紅shēng huà shì jì容量：25克

CM-R005大鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL維拉帕米鹽酸鹽 (±)-Verapamil ,≥99% 152-11-4 1G 通用試劑

IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三基硅醇 ≥98.5% (GC) xy7noxytrimqthylsilcnq 1066-40-6

人主動脈成纖維細(xì)胞HAF200ul吸頭shēng huà shì jì容量：保存：-20℃25u

3T3-L1細(xì)胞，小鼠脂肪細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MCF-7(NEW)細(xì)胞 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞RA1-;正基1-Iodopropane;n-Propyl iodide;1-Iodo-n-propane
人皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL嗎替麥考酚酯-d4Mycophenolate Mofetil-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

ψ2細(xì)胞，小鼠胚成纖維包裝細(xì)胞 Jecket(瘤細(xì)胞) 大鼠肺細(xì)胞;WL1麥考酚酯(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)E)Methyl Mycophenolate (EP Impurity E)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)嗎替麥考酚酯N-氧基(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)G)Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

A-498(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1奈替米星Netilmicin質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人牙齦成纖維細(xì)胞總RNAHGF NA制霉菌素Nystatin質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
無毒環(huán)保脫蠟劑BE(2)C細(xì)胞，人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 乙型溶血性鏈球菌 人胚肝二倍體細(xì)胞;CCC-HEL-1度他雄胺Dutasteride質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2度他雄胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Dutasteride質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0450SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 人上皮細(xì)胞;MCF-10A依達(dá)拉奉Edaravone質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

人慢性髓系白血病細(xì)胞;K562依達(dá)拉奉（標(biāo)準(zhǔn)品）Edaravone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CD93 Others Human 人 CD93 / C1QR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氫化奎寧定;雙氫奎尼丁Hydroquinidine質(zhì)量規(guī)格：>95%
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。