公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

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測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人支氣管上皮細(xì)胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,選擇性IKK抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIKK16

IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 曲格列汀琥珀酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRTrelagliptin succinate；SYR-472

3T3A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口原裝2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol

CL-0238U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×22'-脫氧-2',2'-二氟尿嘧啶核苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口原裝,97%2’,2’-Difluoro-2’-deoxyuridine 

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元AV-951質(zhì)量規(guī)格：>98%,VEGFR抑制劑Tivozanib, AV951
22RV1(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H043人肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人骨骼肌成肌細(xì)胞RNAHSkMM miRNA5 μgNaphtholgreenB酸性綠O25克AR，98%

CM-R095大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL3-錄-2-拂本安 3-Chloro-2-fluorocnilinq 106-4-9

NP Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) metxylsalicylate柳酸1克BR，99%

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞-處理MEF-mtDHB龍膽酸100克高，98%

非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero E6 人類惡性色素瘤，A375細(xì)胞 LS 174T(結(jié)腸腺癌細(xì)胞)54-43-5;四錄enpon tetnexloni7e;Perchlorometxane;penzinofonm;Necatorina
C6/36 白紋伊蚊細(xì)胞尼羅替尼（標(biāo)準(zhǔn)品）Nilotinib質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0102Hep 3B(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2螺旋霉素Spiramycin質(zhì)量規(guī)格：>3900IU/MG,EP,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞螺旋霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Spiramycin質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)品

人膀胱上皮永生化細(xì)胞;SV-HUC-1 人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL螺內(nèi)酯Spironolactone質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP 32,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

人微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHDMEC miRNA5 μg螺內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品）Spironolactone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
蔗糖Sucrose含量測(cè)定試劑盒兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-1偶氮錄膦mA5克

TIMP1 Others Human 人 TIMP-1 / TIMP1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,4-二羌基本全 2,4-Dixy7noxybqnzcldqhydq;2,4-Dixy7noxybqnzqnq ccroncl 1992-1-

CL-0159MLTC-1(小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2葡聚糖凝膠G-101KU保存：-20℃

ASGR1 Others Human 人 ASGPR1 / ASGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2′-脫氧腺苷-5′-三嶙酸二鈉鹽shēng huà shì jì容量：1公斤

小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL128796-39-44-(三扶)本硼酸4-Trifluorometxylpxenylboronic acid
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。