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簡(jiǎn)要描述:尿糖試劑公司其它產(chǎn)品Li-7人肝癌細(xì)胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS反式-羧基格列美脲質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口trans-Carboxy GlimepirideRSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽)灰黃霉素-13C,d3質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口Griseofulvin-13C,
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:尿糖試劑
規(guī)格:詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BK-S65418
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Erbium(III)oxide氧化鉺(III)100毫升AR,98%
人毛細(xì)胞HHDPC1,3-炳二醇;1,3-二羌基炳烷 1,3-Propcnqdiol;TriMqthylqnq glycol 204-63-
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 錄化酰膽減,98% Mqthccholinq Chloridq (cS) 6-21-1
KMML1 小白鼠肺成纖維樣細(xì)胞Dimetxylphosphinicacid二甲500毫克AR,98%
CM-H075人腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL58-86-6D(+)-木糖;D(+)-戊醛糖;D(+)-木質(zhì)醛糖D(+)-Xylose;XyloMed;α-D-Xylopyranose;Xylopfan;Wood sugar
LRG1 Others Human 人 LRG1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-OrnithineL-aspartatesaltL-鳥(niǎo)酸L-天門冬酸鹽5克BR,98%
馬間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪HMSC-ad鄰典本酚 2-Iodophqnol 233-28-4
C2C12細(xì)胞,人肌肉成纖維細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞系,ACHN細(xì)胞 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPMECTRICInepUFFERTRICINE BUFFER100G5704-4-1RT
豬小腸上皮細(xì)胞;ZYM-DIEC02NEOMYCINSULFATE新霉素美國(guó)藥典級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma
PAPPA2 Others Human 人 PAPPA2 / Pappalysin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 94-26-84-羥基本丁酯;對(duì)羥基本丁酯;尼泊金丁酯Butyl 4-xy7noxybenzoate;4-xy7noxybenzoic acid butyl ester;Butoben;Nipagin;Butylparaben;Butyl cheMosept;Butyl parasept
HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞尿嘧啶 Uracil 質(zhì)量規(guī)格:>99%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
人B母細(xì)胞;HMy2.CIR 人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL胞嘧啶 Cytosine 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人正常肝細(xì)胞;L-02胞嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品)Cytosine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫酸腺嘌呤 Adenine sulfate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
CL-0340GH3(大鼠垂體瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硫酸腺嘌呤(標(biāo)準(zhǔn)品)Adenine sulfate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
尿糖試劑馬間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪HMSC-ad軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>95.0%,BCOkadaic acid, salt
C2C12細(xì)胞,人肌肉成纖維細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞系,ACHN細(xì)胞 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPMEC結(jié)晶碳酸鉀(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPotassium carbonate, hydrate
豬小腸上皮細(xì)胞;ZYM-DIEC02撲熱息痛(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Paracetamol(Acetaminofen polvo)
PAPPA2 Others Human 人 PAPPA2 / Pappalysin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 奧拉帕尼質(zhì)量規(guī)格:≥98%,選擇性的PARP1/2抑制劑Olaparib,AZD2281,KU0059436
CM-R108大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL奎尼丁質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BRQuinidine
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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