生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測(cè)定試劑盒
規(guī)格：詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào)：BK-S65256
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
RBE(人膽管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24-磺酰杯[6]芳烴水和物(>95.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)4-Sulfocalix[6]arene Hydrate

Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,樹(shù)突狀細(xì)胞生成培養(yǎng)基DXF(即用型) 250ml4-磺酸杯[8]芳烴水合物(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)4-Sulfocalix[8]arene Hydrate

人牙周膜成纖維細(xì)胞總RNAHPLF NA4-叔丁基杯[4]芳烴-O,O',O'',O'''-四乙酸四乙酯(>96.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(HPLC)Tetraethyl 4-tert-Butylcalix[4]arene-O,O',O'',O'''-tetraacetate

ITGAX & ITGB2 Others Human 人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 4-叔丁基硫雜杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylthiacalix[4]arene

KYSE410 人食管癌細(xì)胞4-對(duì)乙酰氨基酚硫酸鉀鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt
ERBB3 Others Mouse 小鼠 HER3 / ErbB3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) FISHGELATINBLOCKINGBUFFER,10%魚明膠阻斷試劑蛋白組學(xué)級(jí)100mlCOLD

Hep G2 人肝癌細(xì)胞雙(1，5-環(huán)忻二1)鎳(-20`C) BIS(1,5-CYCLOOCTcDIqNq)NICKqL(0) 192-32-8

SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜肉瘤細(xì)胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBSISOPROPYLALCOHOL異生物技術(shù)級(jí)4LRT

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子乙酸正酯shēng huà shì jì容量：RT1克

大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human(抑胃肽)
敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;BHK-21酸棗仁皂苷B(標(biāo)準(zhǔn)品)Jujuboside B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

F11R Others Human 人 JAM-A 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 穗花杉雙黃酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Amentoflavone質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

外周血白細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)梭砂貝母堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Hupehenine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CD300A Others Human 人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 特女貞苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Specnuezhenide質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

NR8383 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞天麻素(標(biāo)準(zhǔn)品)Gastrodin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測(cè)定試劑盒Hep G2 人肝癌細(xì)胞1酸二氫銨（分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測(cè)定,≥99.5%）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測(cè)定,≥99.5%Ammonium phosphate monobasic

SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜肉瘤細(xì)胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS1酸二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：for HPLC,≥99.0%(T)Ammonium phosphate monobasic

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子殺蟲(chóng)脲(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Triflumuron

大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human戊菌隆(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%Pencycuron

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1噻螨酮標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3%Hexythiazox solution
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。