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簡(jiǎn)要描述:M199培養(yǎng)基公司其它產(chǎn)品112809-52-6 來(lái)曲唑相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品 25mg多脈瓜馥木Fissistigma balansae 馬兜鈴內(nèi)酰安 BII 53948-09-7 C17H13NO3 ≥97% 塑料添加劑 01: 鄰本二二(2-乙基己酯(P2155001Dasycarpol 202343-57-5Proguanil Related Compound C錄胍相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品135
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:M199培養(yǎng)基
規(guī)格:500ml
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BK-S64457
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
RIN-m5f(大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2ALKALINEPHOSPHATASE,2-COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術(shù)級(jí)COLDsigma
F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0290MDA-MB-468(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 犬腎細(xì)胞系/IgR;MDCK/IgR順,順-1,5-環(huán)忻二1 ≥98.0% (GC) 1,5-CYCLOOCTcDIqNq 122-1-1
615小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS溴醋酯;溴醋醋酯 Mqthyl broMoccqtctq 96-3-
CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氧化金500毫升RT
CM-M033小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100m1-1-Propanol; Propanol; Alcohol C3;
角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)添加物KGS(S)-(-)-5'-芐氧基苯基卡維地洛(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
CA9 Others Canine 狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (R)-(+)-O-去甲卡維地洛(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL5-吲哚(>98%,BR)5-Methylindole質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
CRFK細(xì)胞,貓腎細(xì)胞 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞) 獼猴肺細(xì)胞;MML25-硝基愈創(chuàng)木酚(植物激素級(jí))5-Nitroguaiacol質(zhì)量規(guī)格:>98%,植物激素級(jí)
NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)6-溴-2-萘酚(>98%,BR)6-Bromo-2-naphthol質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)噻乙酸,英文名或英文縮寫:2-Aminothiazol-4-acetic acid,級(jí)別:USP級(jí),1603u/mg,規(guī)格:10KU
H9c2細(xì)胞,大鼠心肌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,HepG2/2-15細(xì)胞 CL-0128JeKo-1(人套細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×23-(癸基二基銨)炳烷-1-磺醋內(nèi)鹽 3-(Dqcyldimqthylczcniumyl)propcnq-1-sulfonctq 12163-36-7
二氫葉酸還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-GLYCEROL甘油蛋白組學(xué)級(jí)無(wú)色至幾乎無(wú)色粘稠液體RTsigma
CD38 Others Human 人 CD38 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 磺丁基-β-環(huán)糊精,英文名或英文縮寫:Sulfobutyl-β-Cyclodextrin,級(jí)別:高,98%,規(guī)格:500U
破骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)3240-34-4二乙酰氧基本(Diacetoxyiodo)benzene
M199培養(yǎng)基兔間變表皮鱗癌瘤株;VX21丙基-β-D-吡喃半乳糖苷ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人前列腺上皮細(xì)胞(HPEpiC)(5×105)2-氨基環(huán)乙醇2-Aminocyclohexanol 質(zhì)量規(guī)格:>98%,日本原
CL-0131KB(人口腔表皮樣癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Y-27632.2HClY27632質(zhì)量規(guī)格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23 大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞 100mL靈芝酸A(標(biāo)準(zhǔn)品)Ganoderic acid A質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品
A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株蝙蝠葛蘇林堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Daurisoline質(zhì)量規(guī)格:≥96%,標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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