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簡(jiǎn)要描述:線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Bifidobacterium BS Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 含糖牛肉湯培養(yǎng)基 英文名稱:Beef Broth Medium(with Sugar) 產(chǎn)品規(guī)格:250g 石蕊牛奶培養(yǎng)基 英文名稱:Litmus Milk Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 乳酸桿菌選擇性肉湯 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格
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本試劑盒僅供研究使用公司實(shí)驗(yàn)室提供免費(fèi)代測(cè),7個(gè)工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)測(cè)試盒微量法 | 100管/96樣 | 微量法 | BK-01S6579 |
商品介紹:
測(cè)定意義: ICDHm(EC 1.1.1.41)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸,同時(shí)將NAD+ 還原為NADH,是三羧酸循環(huán)的限速酶之一,其催化的反應(yīng)是細(xì)胞NADH主要來(lái)源之一。 測(cè)定原理 ICDHm催化NAD+ 還原生成NADH,導(dǎo)致340nm處光吸收上升。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
試劑組成和配制:
提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷我有妙招:
1、定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2~3SD,作為陽(yáng)性結(jié)果的閾值。
3、以P/N值(陽(yáng)性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽(yáng)性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測(cè)定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽(yáng)性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照,與陰性對(duì)照的顏色接近者,判定為陰性。
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:
① 易揮發(fā)、低燃點(diǎn)的試劑要密封,放于陰涼、通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源處保存。
② 與水蒸氣,水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封,并遠(yuǎn)離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑,應(yīng)將其固體或晶體密封保存,不宜長(zhǎng)期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存,其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng),所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風(fēng)處保存。
操作步驟:
1. 樣品的準(zhǔn)備:
a. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備:收集細(xì)胞,用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細(xì)胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見(jiàn)電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測(cè)樣品。
b. 組織樣品的準(zhǔn)備:動(dòng)物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細(xì)胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見(jiàn)電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測(cè)樣品。
d. 使用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒(P1511)測(cè)定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細(xì)胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個(gè)活力單位左右(不同細(xì)胞和組織的差異會(huì)比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準(zhǔn)備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測(cè)。
e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計(jì)的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液適當(dāng)稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準(zhǔn)備好的樣品如果當(dāng)天測(cè)定,可以冰浴保存;如果當(dāng)天不能完成測(cè)定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當(dāng)天完成測(cè)定。
2. 試劑盒的準(zhǔn)備工作:
a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測(cè)樣品(包括標(biāo)準(zhǔn)品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當(dāng)混勻后再使用。
b. 反應(yīng)啟動(dòng)工作液配制:將試劑盒提供的反應(yīng)啟動(dòng)液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應(yīng)啟動(dòng)液(40X) 加入39μl SOD 檢測(cè)緩沖液的比例進(jìn)行稀釋,即為反應(yīng)啟動(dòng)工作液。4℃或冰浴保存,可當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。
c. (可選做) SOD 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備:需自備SOD標(biāo)準(zhǔn)品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測(cè)中可以各取20微升,參考樣品進(jìn)行檢測(cè)。說(shuō)明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標(biāo)準(zhǔn)品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對(duì)于SOD的檢測(cè)并不需要SOD作為標(biāo)準(zhǔn)品,但可以使用SOD標(biāo)準(zhǔn)品作為陽(yáng)性對(duì)照或作為對(duì)SOD活性定量的參考。
5次 蛋白膠中量回收試劑盒 Protein Gel Midi-Extraction Kit 4℃保存
2 ug pYIP5 pYIP5 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
5次 大提柱式Ti質(zhì)粒DNAout
2 ug pET-32 Ek/LIC pET-32 Ek/LIC 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
硝酸鐵瓊脂 Ferric nitrate agar 250g
1瓶 AM細(xì)胞株 AM 低溫運(yùn)輸和保存
1個(gè) 4mLDNA超濾離心管(300-500KD)
100次 總肽過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
250ML MES Lysis Buffer with Triton MES Lysis Buffer with Triton 常溫保存
100次 轉(zhuǎn)Lectin基因植物鑒定PCR Mix (Lectin 基因) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存
2 ug pMBP- P pMBP- P 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)測(cè)試盒微量法Mouse Anti-human IgM/PE PE標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-Rb (Thr821) 磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
HRASLS2 HRAS樣抑制因子2抗體 規(guī)格: 0.2ml
CROT/COT 過(guò)氧化物體肉堿?;D(zhuǎn)移抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-MAPK8/MAPK9( Thr183+Tyr185) 磷酸化氨基末端激2抗體 規(guī)格: 0.1ml
phospho-MEK1/MAP2K1(Thr292) 磷酸化絲裂原活化蛋白激1抗體 規(guī)格: 0.1ml
TFPI/LACI 組織因子途徑抑制劑抗體 規(guī)格: 0.1ml
Goat anti-human IgG whole serum 羊抗人IgG抗清 規(guī)格: 1ml
Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml
ELYS 轉(zhuǎn)錄因子ELYS蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
DKK3 抑蛋白DKK3抗體 規(guī)格: 0.1ml
COX10 氧化10抗體 規(guī)格: 0.1ml
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