公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
HCCC-9810細(xì)胞，膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞 人二倍體細(xì)胞系,HL細(xì)胞 小鼠肝癌細(xì)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]橙黃ⅠOrangeⅠ質(zhì)量規(guī)格：IND

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32藍(lán)VF Patent Blue VF質(zhì)量規(guī)格：Indicator

RTN4R Others Mouse 小鼠 Nogo Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酚酞(IND)Phenolphthalein質(zhì)量規(guī)格：IND

人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓裂解物HMSC-bm L化鉀溶液(100g/L)Potassium iodide solution質(zhì)量規(guī)格：100g/L

GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 化鉀溶液(1/60mol/L(0.1N))Potassium iodide solution質(zhì)量規(guī)格：1/60mol/L(0.1N)
RBE人肝膽管癌細(xì)胞 RBE human liver bile duct cancer cells 1640+10% FBS維生素K3,甲萘醌(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Menadione

GDNF Protein Human 重組人 GDNF 蛋白硝酸益康唑質(zhì)量規(guī)格：>98%,BREconazole nitrate

人膀胱平滑肌細(xì)胞(HBdSMC)( 5×105 ) 人絨毛膜內(nèi)皮細(xì)胞 Human鹽酸哌唑嗪質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRPrazosin HCl

大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3醋酸潑尼龍質(zhì)量規(guī)格：>97%,USP,BRPrednisolone acetate

人脈絡(luò)絲表皮細(xì)胞 (HCPEpiC)( 5×105 )醋酸潑尼質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRPrednisone Acetate
CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 CTLA4 / CD152 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,4-二甲氧基本容量：2～8℃，避光1克

小鼠瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-13-錄肖基本 3-nitnochlorobqnzqnq 11-73-3

A2細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞 大鼠腎細(xì)胞,NRK-52E細(xì)胞 CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Zincchloride鋅錄粉25克超，99%

U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2L-LysineL-2,6-二基己酸25克BR，99%

HAoAF-c 人主動脈外膜成纖維細(xì)胞(HAoAF) 500,000cells 腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)4-基;γ-基;酪酸4-AMinobutyric acid;γ-AMinobutanoic acid;γ-AMinobutyric acid;Piperidic acid
蛋白印跡膜再生液ZR-75-1細(xì)胞，導(dǎo)管癌細(xì)胞 人絨癌細(xì)胞耐藥株,JEG-3/VP16細(xì)胞 人氣管平滑肌細(xì)胞RNAHTSMC miRNA5 μg硫酸鋰一水(分子生物學(xué)級)Lithium sulfate monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級

恒河猴腎細(xì)胞;MMK3L-蘇糖酸鈣(>99%,BR)L-Threonic acid calcium salt質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-酪氨酸二鈉鹽(>98%,BC)L-Tyrosine di salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

人細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229]魯米諾鈉(>98%,BS)Luminol,  salt質(zhì)量規(guī)格：>98%,BS

NELL2 Others Human 人 NELL2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷(>98%,BR)Magenta-Gal質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。