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簡(jiǎn)要描述:蛋白示蹤上樣緩沖液非還原,5×公司其它產(chǎn)品鴨嘴花Adhatoda vasica Vasicine 駱駝蓬堿,鴨嘴花堿 6159-55-3 C11H12N2O ≥98.5%原兒茶醋Protocctqchuicccid99-20-320mg去輕二異丁香酚 Dexy7nodiisoeugenol 2680-81-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定含量測(cè)定鹽酸黃酮哌酯100964-2007
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:蛋白示蹤上樣緩沖液非還原,5×
規(guī)格:5ml
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):BK-S64176
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 利格列汀;利拉利汀質(zhì)量規(guī)格:>99%,二肽肽酶-4(DPP-4)抑制劑Linagliptin
CL-0329Chang liver (CCL13) (人張氏肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-谷氨酸-α-芐酯質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRL-Glutamic Acid 1-Benzyl Ester
CNDP1 Others Mouse 小鼠 CNDP1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) L-亮氨酸乙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%H-Leu-OEt·HCl
小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLL-苯丙氨酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRL-Phenylalanine
Psi2 DAP小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Psi2 DAP mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBSL-天冬酰胺;L-天冬酰一水 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,一水L-Asparagine Monohydrate
人脈絡(luò)絲成纖維細(xì)胞 (HCPF)( 5×105 )鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDoxorubicin HCl/Adriamycin
腸平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Doxorubicin HCl/Adriamycin
人色素瘤細(xì)胞;A875 大鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鹽酸丁卡因(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測(cè)定Tetracaine HCl
DH82 狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞苯甲唑啉鹽酸鹽/鹽酸妥拉唑林質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)口原裝Tolazoline HCl
CD19 Others Human 人 CD19 / Leu-12 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1酸托特羅定質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,M受體(毒蕈堿型乙酰膽堿受體)拮抗劑Tolterodine Tartrate
人小梁網(wǎng)細(xì)胞HTMC2-(羥)-15-冠5-(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)2-(Hydroxymethyl)-15-crown 5-Ether
CRP Others Rat 大鼠 CRP / C-reactive 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-(羥)-18-冠6-(>93.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>93.0%(GC)2-(Hydroxymethyl)-18-crown 6-Ether
HMF 人肌肉組織來(lái)源細(xì)胞1,4,8,11-四氮雜環(huán)十四烷(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane
CM-R019大鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷三鹽酸鹽(>98.0%(N)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(N)(T)1,4,7-Triazacyclononane Tri
RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-yl)乙醇-d4質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethanol-d4
蛋白示蹤上樣緩沖液非還原,5×人表皮色素細(xì)胞-淺色素(HEM)( 5×105 )1酸二氫鈉一水(ACS級(jí)) phosphate, monobasic, monohydrate質(zhì)量規(guī)格:ACS級(jí),>98.5%
人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞葡萄糖酸鈣Calcium gluconate, hydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%
人胎盤(pán)絨膜癌細(xì)胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL十二烷基-β-D-麥芽糖苷;月桂酰基麥芽糖苷N-Dodecyl-b-maltoside質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級(jí)
N-H 小鼠骨髓瘤細(xì)胞鹽酸氨基脲Aminourea 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硫酸鏈霉素滅菌溶液,30 mg/mlStreptomycin sulfate solution, 30 mg/ml質(zhì)量規(guī)格:Sterile滅菌溶液,30mg/ml
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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