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簡(jiǎn)要描述:植物銨態(tài)氮測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Schisandrin C 五味子丙素 61301-33-5 C22H24O6 ≥98%2,3,5,4-四羥基二本烯葡萄糖苷2,3,5,4-fourxy7noxytwostyrqnqglucosidqHPLC≥98%,20mg/支長(zhǎng)春花減;長(zhǎng)春減 Vinblastine 865-21-4
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生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:植物銨態(tài)氮測(cè)試盒
規(guī)格:50T/48樣
測(cè)試方法:比色法
貨號(hào):BK-S64026
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
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注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CM-H045人肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL氯法齊明(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:供TCL鑒別用Clofazimine
TSPAN31 Others Human 人 TSPAN31 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 頭孢呋辛酯質(zhì)量規(guī)格:745~875μg/mg,USPCefuroxime axetil
人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞-貼壁生長(zhǎng)HOPC達(dá)比加群質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDabigatran
CCC-ESF-1細(xì)胞,人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MDA-MB-415細(xì)胞 口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OKM瑞格列奈質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRRepaglinide
瘤牛皮膚細(xì)胞;BIN-S1瑞格列奈(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRRepaglinide
ENPP2 Others Human 人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 活性炭(植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí))質(zhì)量規(guī)格:植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Activated charcoal
大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL10X分子篩(干燥劑用)質(zhì)量規(guī)格:干燥劑用
DH82狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS1酸三苯酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC)Triphenyl phosphate
IFNA5 Protein Human 重組人 IFNA5 / IFNaG / Ierferon alpha-G 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)二十三烷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)Tricosane
NCI-H2227(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 FRhK-4(恒河猴胚腎細(xì)胞)十一烷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC)Undecane
PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 匹多莫德質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRPidotimod
小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L1匹多莫德(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定Pidotimod
A-427細(xì)胞,人肺癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞,L929細(xì)胞 CM-R103大鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL硫酸羥基氯喹質(zhì)量規(guī)格:>98%Hydroxychloroquine Sulfate
RM-1(小鼠前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2乙酰唑胺質(zhì)量規(guī)格:>99%Acetazolamide
Gibco 10486025 EXPRESS FIVE SFM..昆蟲培養(yǎng)基 1000mlBMS-345541質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBMS345541
植物銨態(tài)氮測(cè)試盒DDC Others Mouse 小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 黃楊堿/環(huán)維黃楊星D(標(biāo)準(zhǔn)品)Cyclovirobuxine質(zhì)量規(guī)格:滴定法≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品
豹貓皮膚成纖維樣細(xì)胞;LCS5灰氈毛忍冬皂苷乙(標(biāo)準(zhǔn)品)Macranthoidin B質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
GBC-SD細(xì)胞,膽囊癌細(xì)胞 人二倍體細(xì)胞系,WI-38細(xì)胞 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2茴芹內(nèi)酯Pimpinellin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1積雪草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Asiaticoside質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 吉馬酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Germacrone質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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