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簡要描述:磷酸果糖激酶PFK測試盒公司其它產(chǎn)品吳茱萸Evodia raecarpa Phellamurin (二氫)黃柏甙 52589-11-4 C26H30O11 ≥96.5%棕櫚醋Pclmiticccid20mg/支刺桐Erythrina arborescens Wighteone 5,7,4'三輕基-6-異烯基異黃同 51225-30-0 C20H18O5 ≥99%中藥對照藥材膽木121336-
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公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱 | 磷酸果糖激酶PFK測試盒 |
檢測方法 | 紫外比色法 |
規(guī)格 | 50T/48樣 |
貨號 | BK-S63998 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2雷美替胺質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Ramelteon
SELE Others Cynomolgus 食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 拉科酰胺質(zhì)量規(guī)格:>98%Lacosamide
人腦微血管內(nèi)皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg米那普侖鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98%Milnacipran
MCF-7/ADR細胞,人癌細胞(耐阿霉素) 早代小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞 AGS人胃腺癌細胞阿德福韋/阿德福韋酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Adefovir dipivoxil
MKN45(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2R-鹽酸普拉克索質(zhì)量規(guī)格:度大于99%,R構(gòu)型R-Pramipexole Di Monohydrate
GRC-1細胞,人腎癌細胞 鼠纖維肉瘤細胞系,WEHI 164細胞 CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系)5×106cells/瓶×2鉬標準溶液(100µg/mL,基體: 1%HCl)質(zhì)量規(guī)格:100µg/mL,基體: 1%HClMolybdenum standard
EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2水質(zhì)鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)質(zhì)量規(guī)格:濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品Nickel standard
hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細胞(hCD34+-CB),單一來源 100000 人卵巢成纖維細胞HOF內(nèi)消旋-2,3-二丁二酸(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元吡哆醛-L-谷氨酸二鉀鹽[藥物研究配體]質(zhì)量規(guī)格:藥物研究配體Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt
LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 吡哆醛-L-異亮氨酸鉀鹽[藥物研究配體]質(zhì)量規(guī)格:藥物研究配體Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt
ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢喹諾質(zhì)量規(guī)格:美國進口Cefquinome
人皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基 100mL頭孢噻呋質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ceftiofur
ψ2細胞,小鼠胚成纖維包裝細胞 Jecket(瘤細胞) 大鼠肺細胞;WL1鹽酸頭孢噻呋(進口)質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ceftiofur
EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)布立尼布質(zhì)量規(guī)格:美國進口Brivanib
A-498(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.14-苯甲酰-4'-二苯硫(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide
磷酸果糖激酶PFK測試盒人肺癌細胞;A-427 [A427] 大鼠破骨細胞*培養(yǎng)基 100mL虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆醇苷(標準品)Polydatin質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
EL4.IL-2 小鼠瘤細胞十八烷醇,1-十八醇(標準品)1-Octadecanol質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品
MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 十八烷醇,1-十八醇1-Octadecanol質(zhì)量規(guī)格:>98%
人皮膚成纖維細胞;HSAS4Ruxolitinib (INCB018424)Ruxolitinib (INCB018424)質(zhì)量規(guī)格:>99%
STAT4 Others Human 人 STAT4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) MK-1775,MK1775 MK-1775質(zhì)量規(guī)格:>98%,Wee1激酶抑制劑
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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