生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

產(chǎn)品名稱(chēng)：脯氨酸Pro含量測(cè)試盒
規(guī)格：50T/48樣
測(cè)試方法：比色法
貨號(hào)：BK-S63974
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

 注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
CL-0199RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-萘甲酰氯(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)2-Naphthoyl Chloride

ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 4-二氨基肉桂醛(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)4-Dimethylaminocinnamaldehyde

小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,3-萘二羧1(>95.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)2,3-Naphthalenedicarboxylic Anhydride

MDCK[NBL-2]狗腎上皮細(xì)胞 MDCK[NBL-2] canine kidney epithelial cells MEM+10% FBS2,4,6-三(十五氟庚基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2,4,6-3(pentadecafluoroheptyl)-1,3,5-triazine

白細(xì)胞介素-6超家族5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸鈉水合物(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC) 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate
Hepa1-6小鼠肝癌細(xì)胞 Mouse hepatoma cell line Hepa1-6 DMEM+10% FBS潑尼龍（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Prednisolone

IFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)匹莫范色林；哌馬色林質(zhì)量規(guī)格：>98%,5-HT2A高效選擇性激動(dòng)劑Pimavanserin;ACP-103

MDA-MB-157(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 R 1610(中國(guó)倉(cāng)鼠體細(xì)胞)硫酸鉀鉻十二水質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRChromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate

Ishikawa, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系硫酸鉻(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRChromium(III) sulfate, hydrate

ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 酸性紅B質(zhì)量規(guī)格：>60%,BSChromotrope FB
STK24 Others Human 人 STK24 / MST3 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) GENEPAGEPLUS5.5%8MUREA*CLDPAK5.5% GENE-PAGE PLUS, 8 M 尿素生物技術(shù)級(jí)100MLCOLD

CM-H013人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL(R)-(+)-2-基- (R)-2-Mqthyl-1,4-butcnqdiol 644-8-6

MOLT-4細(xì)胞，急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞 髓性甲狀腺癌細(xì)胞,TT細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(傣族);KM9403L-茶安醋 L-Thqcninq 3081-61-6

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L77123-乙酰50毫克保存：-20℃

CD3E Others Human 人 CD3E 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 499-83-2-2，6-二羧酸2,6-Pyridinedicarboxylic acid
脯氨酸Pro含量測(cè)試盒HME4細(xì)胞，人色素瘤細(xì)胞 青春雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0905谷氨酸脫氫酶Glutamate Dehydrogenase質(zhì)量規(guī)格：>10 U/mg,BC

UACC-812(人導(dǎo)管瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2對(duì)羥基苯三唑HOBT, 1-Hydroxybenzotriazole質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

HuH-7(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 GH3, 大鼠垂體生長(zhǎng)激素腺瘤 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0928亞氨基二乙酸(>98%,BR)IDA, Iminodiacetic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人胚腎細(xì)胞;2V6.11DL-乳酸鋰(>98%,BR)Lithium lactate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

LAMP2 Others Mouse 小鼠 LAMP2 / CD107b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 堿式碳酸鎂五水(>98%,BC)Magnesium carbonate basic pentahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。