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簡(jiǎn)要描述:單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒公司其它產(chǎn)品喜樹 Camptotheca acuminata Decne. Topotecan HCl 鹽酸拓?fù)涮婵?119413-54-6 C23H24ClN3O5 ≥98%3-醋南美楝屬二醇酯3-SohcmqriccnMqlicglycolccqtctq32833-6-610mg美迪紫檀素 Medicarpin 20mg 用于含量測(cè)定HPLC法含量
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產(chǎn)品名稱 | 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒 |
檢測(cè)方法 | 紫外分光光度法 |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
貨號(hào) | BK-S63521 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
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硝基呋喃 ELISA試劑盒96TN-Acetyl-D-tryptophan22/1/5N-乙?;?/span>-D-色氨酸
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展青霉素 ELISA試劑盒96TN-Acetyl-piperidone321616N-乙酰基-酮
N-Benzoyl-leucine 中文名:N-苯甲酰基-亮氨酸 分子式:3 β-木糖苷酶測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/24樣
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Nandrolone laurate 中文名:月桂酸諾龍 分子式:C30H48O3 豬內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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游離脂肪酸含量測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/48樣 α-Tocopherolquinone 中文名: 分子式:C29H50O3 度:98.0%
游離脂肪酸(NEFA)檢測(cè) Total iron binding (TIBC) detection β-Anhydrouzarigenin 中文名: 分子式:C23H32O3 度:97.0%
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒雞可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1 96T/48T 氯化金 Gold (III) chloride tetrahydrate 質(zhì)量規(guī)格:BC
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雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JEIgG)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgG 96T/48T 己二醇(>98%,BR) Hexylene glycol 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
雞硫酸類肝素(HS)ELISA檢測(cè)試劑盒Chickenheparansulfate,HS 96T/48T 六磷酰三胺(>98%,BR) HMPA, hexamethylphosphoramide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
雞酶(CA)ELISA檢測(cè)試劑盒Chickencarbonicanhydrase,CA 96T/48T 還原茚三酮二水合物(>98%,BR) Hydrindantin hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
雞核糖核酸(Irna)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickenImmuneRNA,Irna 96T/48T 中粘度羥丙基纖維素 Hydroxypropyl cellulose 質(zhì)量規(guī)格:4000~6500 mpa.s,BR
雞球蛋白G(IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickenImmunoglobulinG,IgG 96T/48T 3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR) Indoxyl-Gal 質(zhì)量規(guī)格:>98%(TLC),BR
雞熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickenHeatShockProtein20,HSP-20 96T/48T 3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環(huán)已胺鹽(>98%(HPLC),BR) Indoxyl-Glucuronide 質(zhì)量規(guī)格:>98%(HPLC),BR
雞熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickenHeatShockProtein40,HSP-40 96T/48T 代苯(>98%,醫(yī)藥級(jí)) Iodobenzene 質(zhì)量規(guī)格:>98%,醫(yī)藥級(jí)
雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA檢測(cè)試劑盒ChickenHeatShockProtein60,HSP-60 96T/48T 硫化鐵 (II)(>70%,BR) Iron (II) sulfide 質(zhì)量規(guī)格:>70%,BR
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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