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簡要描述:12E,14-Labdadien-20,8β-olide公司其它產(chǎn)品F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞γ-球蛋白(牛)shēng huà shì jì容量:100克SIGIRR Others Human SIGIRR / TIR8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-(二環(huán)己基膦基)-1-本基吲哚 95% (NMR) 2-(Dicyclohqxylphosphino)-1-phqnylindolq 740812-
產(chǎn)品分類
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特點:是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱: 12E,14-Labdadien-20,8β-olide
CAS No.:1639257-37-6
中文名:
別名:
分子式:C20H30O2
性狀:Powder
純度:97.50%
關(guān)鍵詞:半日花烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
特色服務(wù):
隨貨提供1H-NMR等報告
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span> 5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品的分級:
⒈一級標(biāo)準(zhǔn)品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標(biāo)準(zhǔn)品”定值。一級標(biāo)準(zhǔn)品都有證書,在美國由國家標(biāo)準(zhǔn)局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標(biāo)準(zhǔn)品(次級標(biāo)準(zhǔn)品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準(zhǔn)品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品(一級或二級)以參考方法定值,用于質(zhì)量控制,不用于標(biāo)化(除經(jīng)準(zhǔn)確定值者)。
脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-sp)(1×106) 腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HumanAGAROSE,LOWEEO,PROTEIN低電滲瓊脂糖生物技術(shù)級5G分裝
CM-H057卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2-錄炳1醋, 98+% 2-Chloroccrylic ccid 298-79-8
TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) TWEEN20吐溫20蛋白組學(xué)級1L9005-64-5RT
小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞HM伊色林,英文名或英文縮寫:Eserine,級別:BR,98%,規(guī)格:500克
K562/Adr細(xì)胞,白血病阿霉素耐藥株 小鼠T細(xì)胞,Cl.Ly1+2-/9細(xì)胞 前脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基PADM3954-13-01-異清酸戊酯, 97%Pentyl isocyanate
大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B Sulforhodamine B質(zhì)量規(guī)格:BS
A549/DDP細(xì)胞,耐DDP肺癌細(xì)胞 中國倉鼠肺細(xì)胞,CHL細(xì)胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B Sulforhodamine B質(zhì)量規(guī)格:BS
S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2氯化羅丹明110;羅丹明110Rhodamine 110 chloride質(zhì)量規(guī)格:>99%
Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml羅丹明123Rhodamine 123質(zhì)量規(guī)格:用于熒光標(biāo)記
腎臟上皮細(xì)胞HREpiC曲美布汀堿Trimebutine base質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;CGM1檸檬酸銅(>98.5%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRCopper(II) , hydrate
正常大鼠腎細(xì)胞;NRK 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,COLO-320細(xì)胞 ST細(xì)胞,豬細(xì)胞系(ST)氫氧化銅(>96.5%,Tech Grade)質(zhì)量規(guī)格:>96.5%,工業(yè)級Copper(II) hydroxide
Ca Ski, 細(xì)胞 Human溴化鉀(光譜SP)質(zhì)量規(guī)格:光譜SPPotassium bromide
HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 偶氮胂Ⅰ水合物(90%)質(zhì)量規(guī)格:0.9Arsenazo I Hydrate
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-sf無水鈉(SP)質(zhì)量規(guī)格:SP sulfate anhydrous
12E,14-Labdadien-20,8β-olide1-(4-Fluorobenzyl)-2-chlorobenzimidazole CAS No.:84946-20-3 中文名: 別名: 分子式:C14H10ClFN2 性狀:Powder 純度:98.0% 關(guān)鍵詞:
1-(3,4-Dimethoxyphenyl)propane-1,2-diol CAS No.:20133-19-1 中文名: 別名: 分子式:C11H16O4 性狀:Powder 純度:%
1-(3,4,5-Trihydroxypentanoyl)-β-carboline CAS No.:180995-40-8 中文名: 別名: 分子式:C16H16N2O4 性狀:Yellow oil 純度:97.0%
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
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