大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子elisa檢測試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
牛津瓊脂基礎(chǔ)100g用于單核增生李斯特氏菌的選擇性分離(SN0184-2005)。
李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1,LB2)250g用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)。
改良的Mc Bride瓊脂MMA250g用于單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2003,SN0184-93)。
改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于乳酸菌飲料中乳酸菌的菌落計數(shù)
MC培養(yǎng)基250g用于乳酸菌飲料中乳酸菌的菌落計數(shù)
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂250g廣泛用于細菌的培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005,I...
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯TSB-YE250g廣泛用于細菌的培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的增菌培養(yǎng)(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005,ISO標(biāo)...
250g用于創(chuàng)傷弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.-2008)。
3%氯化鈉三糖鐵瓊脂25103用于鑒別副溶血性弧菌的生化反應(yīng)(GB/T4789.7-2008和SN0173-92)。
Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基(不含瓊脂)100g用于含微生物樣品的采集、運送和保存,特別是空腸彎曲菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、沙門氏菌和志...
Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基100g用于含微生物樣品的采集、運送和保存,特別是空腸彎曲菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、沙門氏菌和志...用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)(SN0173-92)。
60g/L氯化鈉蛋白胨水(PW)250g用于副溶血性弧菌增菌培養(yǎng)。(SN 0173-92)
3%氯化鈉溶液250g用于副溶血性弧菌的血清學(xué)檢測。(GB/T 4789.7-2008)
我妻氏血瓊脂250g用于副溶血性弧菌的神奈川試驗。(SN0173-2010和GB/T4789.7-2008)
3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂250g用于副溶血性弧菌的生長試驗。(SN0173-2010和GB/T4789.7-2008)
堿性瓊脂250g用于霍亂弧菌及其它弧菌的培養(yǎng)。
四號瓊脂250g用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。
TCBS瓊脂250g用于腸道致病性弧菌特別是霍亂弧菌和副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T 4789.7-2008,SN0173-20...
3%氯化鈉堿性蛋白胨水250g用于副溶血性弧菌增菌培養(yǎng)。(GB/T4789.7-2008)
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